强生召回两款问题注射设备 密集“召回潮”曝“病根”

　因屡屡进行大规模召回，强生（NYSE:JNJ）的营业状况已受到拖累。据该公司今年1月25日发布的2010年第四季度报告，强生该季度的销售额为156亿美元，同比下降5.5%；净利润为19亿美元，同比下降13.6%。此外，强生2010年全年的营业收入为616亿美元，尽管同比下滑仅0.5%，但却是该公司上市67年以来首次出现年度营业收入下滑。

　　据悉，去年强生共出现15次召回，涉及儿童抗过敏药可他敏、儿童止痛药美林、泰诺感冒药、强生日抛隐形眼镜等，因此2010年也被部分媒体戏称为强生的“召回年”。然而，“召回年”的势头似乎难以刹车。今年1月，强生宣布涉及4700万件药品的大规模召回；日前，强生又两度发布召回通知，其生产的一种注射设备存在缺陷导致药量不足，而另一种注射器则在针筒部位存在裂缝。

　　强生两种注射设备存在缺陷

　　据报道，2月18日，强生公司表示将在美国和德国召回用于治疗中-重度风湿性关节炎的药物Simponi，并停止向欧洲输出该药物。根据强生方面的解释，召回原因是含有Simponi的自动注射设备存在一定的潜在缺陷，将导致药物剂量不足。

　　另据报道，强生在2月11日向经销商、药剂师及医疗产品供应商发出了有关召回Invega Sustenna注射剂的通知。强生表示，部分装有Invega Sustenna的注射器在针筒部位存在裂缝，由于裂缝被标签盖住，消费者并不易察觉到。这些裂缝可能是因粘贴标签时受压所致，强生在常规测试中发现了这一缺陷。

　　据了解，Invega Sustenna用于治疗精神分裂症，本次召回的234毫克的Invega Sustenna注射剂从2010年3月起投入市场。强生发言人帕尼克(Greg Panico)称，公司生产组已解决这一问题，不会影响正常生产。

　　但强生召回Simponi自动注射设备将对市场造成一定影响。欧洲卫生当局警告：制作上的缺陷将引起Simponi注射设备在市场供给的短缺，患者可以选择预充式注射器的Simponi作为备选。